Sobre nosotros: Nuestra misión Salvar y sostener vidas
En Baxter, estamos profundamente conectados por nuestra misión. Independientemente de tu función en Baxter, tu trabajo tiene un impacto positivo en las personas de todo el mundo. Experimentarás un sentido de propósito en toda la organización, ya que sabemos que nuestro trabajo mejora los resultados para millones de pacientes.
Los productos y terapias de Baxter se encuentran en casi todos los hospitales del mundo, en clínicas y en el hogar. Durante más de 85 años, hemos sido pioneros en importantes innovaciones médicas que transforman la atención médica.
Juntos, creamos un lugar donde somos felices, exitosos y nos inspiramos mutuamente. Aquí es donde puedes hacer tu mejor trabajo.
Únete a nosotros en la intersección de salvar y sostener vidas, donde tu propósito acelera nuestra misión
Tu rol en Baxter
Desde tu rol como Eng, Manufacturing #Aquí es donde contamos con tus conocimientos y talento para ser el responsable de monitorear, identificar tendencias, investigar y resolver problemas relacionados con los procesos de fabricación en Baxter.
Tu equipo
Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días.
Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo.
Este equipo tiene un excelente clima de trabajo, orientado hacia el logro de objetivos de alta calidad. Este equipo humano apoya nuestra misión de salvar y sostener vidas.
Lo que realizarás en Baxter
• Planificación y estrategias de capacidad (equipo, mano de obra, espacio) y mantenimiento.
• Implementar herramientas de ingeniería como Solución de problemas, Estadística (DOE/ANOVA Etc.), PFMEA Etc.
• Desarrollo y mantenimiento de instrucciones de proceso de fabricación (hojas de proceso, MPS), enrutadores y lista de materiales.
• Desarrollo y finalización de la validación del proceso (IQ/OQ/PQ/ TMV), al tiempo que se garantiza que los cambios realizados en las especificaciones, métodos, procesos o procedimientos se verifiquen o, cuando corresponda, se validen de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y el elemento 820.75 de QSR, antes de la implementación.
• Participa en proyectos de CPE y en la validación y verificación de productos y procesos de acuerdo con los procedimientos del sistema de calidad.
Lo que aportarás
Carrera terminada
Enfoque al detalle
Inglés intermedio